က်န္းမာေရးႏွင့္ အားကစားဝန္ႀကီးဌာနသည္ အရည္အေသြးစစ္မွန္ေကာင္းမြန္၍ က်န္းမာေရးအတြက္ ေဘးအႏၲရာယ္ကင္းရွင္းေသာ ေဆးပစၥည္းမ်ားကို အမ်ားျပည္သူတို႕သံုးစြဲနုိင္ရန္ စနစ္တက် ကြပ္ကဲလ်က္ရာ အခုတခါမွာလည္း

ျပည္တြင္းေစ်းကြက္မ်ား၌ ေရာင္းခ်ေနေသာ ေဆးပစၥည္းမ်ားကိုဝယ္ယူ၍ ( Past Market Survellience) ဓာတ္ခြဲစမ္းသပ္စစ္ေဆးခဲ့ရာ အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရးဦးစီးဌာန ၏ တင္သြင္းခြင့္ေထာက္ခံခ်က္လက္မွက္ ရရွိထားေသာ (PLUSFLON Brand) ေဆးပစၥည္းတစ္မ်ိဳးသည္ FDA ၏ သတ္မွတ္ခ်က္စံညြန္းေတြနဲ႕ ကိုက္ညီမႈမရွိေၾကာင္းစစ္ေဆးေတြ႕ရွိရပါတယ္။

ဓာတ္ခြဲစစ္ေဆးမႈ သတ္မွတ္ခ်က္မားႏ်ွင့္ ကိုက္ညီမႈမရွိေသာ IV Cannula အားသံုးစြဲမိခဲ့ပါက ထုိေဆးထုိးခံရသည့္လူနာမ်ားတြင္ အပ္ထုိးေသာေနရာ၌ ပိုးဝင္နုိင္ျခင္း ( Cannula site infection) , ေသြးျပန္ေၾကာေယာက္ယမ္းျခင္း( Thrombophlebitis) မ်ားျဖစ္နုိင္ပါတယ္။

ဒါ့ေၾကာင့္ PLUSFLON brand ၏ ေဆးပစၥည္းတင္သြင္းခြင့္ေထာက္ခံခ်က္ လက္မွတ္မူရင္းကို FDA မွ ျပန္လည္သိမ္းဆည္းလုိက္ပါတယ္။

ေဆးပစၥည္းတင္သြင္းျဖန္႕ျဖဴးေရာင္းခ်သည့္ ကုမၸဏီနွင့္လက္လီလက္ကားဆုိင္မ်ားသည္ အမ်ားျပည္သူသံုးစြဲရန္မသင့္ေသာ အထက္ပါ ေဆးပစၥည္းအား တင္သြင္း ျဖန္႕ျဖဴးျခင္း၊ ေရာင္းခ်ျခင္း မ်ားကို က်င့္ဝတ္(Ethic)အရ လံုးဝမျပဳလုပ္ရန္ႏွင့္ လုိက္နာေဆာင္ရြက္ျခင္းမရွိပါက သက္ဆုိင္ရာ အာဏာပိုင္အဖြဲ႕အစည္းမ်ားက အေရးယူေဆာင္ရြက္သြားမယ္လုိ႕ အသိေပးထားပါတယ္။

Source: Food and drug administration myanmar

Read; ဘီပိုး ဘယ္လိုကူးသလဲ??